上海遠慕為您提供小鼠ELISA試劑盒說明書，我司是專業(yè)經營生物培養(yǎng)基，進口/國產ELISA試劑盒，抗體，細胞，標準品，對照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經過不懈的努力，已成為國內生命科 學領域產品的主要供應商之一，代理許多先進水平的高科技產品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。公司的服務和業(yè)務網絡 遍及全國，在同行獲得*好評。咨詢！

    中文名：小鼠ELISA試劑盒

    別名：小鼠ELISA Kit

    供貨商：上海遠慕

    規(guī) 格：96T/48T

    預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

    特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。

    種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

    標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等

    用途：僅供科研究使用！請勿用于臨床

    洗板方法

    1.  手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。

    2.  自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

    Elisa試劑盒計算

    以標準物的濃度為縱坐標（對數坐標），OD值為橫坐標（對數坐標），在對數坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析，如curve expert 1.3，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

    操作步驟：

    1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

    2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

    3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。

    4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

    5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

    6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

    7、溫育：重復4的操作。

    8、洗板：重復5的操作。

    9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

    10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。

    11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

    12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。

    小鼠ELISA試劑盒注意事項：

    1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

    2. 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

    3. 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

    4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

    5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

    6. 底物請避光保存。

    7. 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

    8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 本試劑不同批號組分不得混用。

    92. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

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