大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 -2(ACE-2)ELISA 試劑盒
( 用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi) )
本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 ACE-2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ACE-2 與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠 ACE-2 ，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的 Streptavidin 與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在 450nm 處測 OD 值， ACE-2 濃度與 OD 值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中 ACE-2 濃度。
試劑盒組成 （ 2-8℃ 保存）
準備試劑與收集血樣
1.收集標本：血清、血漿（ EDTA 、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存 48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃ 或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.標準品液配制：使用前加入 1ml 蒸餾水 混勻，配成 250ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準管 8 管，*管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在*管中加入 250ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出 500ul 棄去。第八管為空白對照。
3.10 ×標本稀釋液用蒸餾水作 1:10 倍稀釋（ 示例： 1ml 濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例： 1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序
1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.每孔中加入*抗體工作液 100ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 60 分鐘。
4.洗板：同前。
5.每孔加酶標抗體工作液 100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 30 分鐘。
6.洗板：同前。
7.每孔加入底物工作液 100ul ，置 37 ℃ 暗處反應(yīng) 15 分鐘。
8.每孔加入 100ul 終止液混勻。
9.30 分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0nm 處測 吸光值。
結(jié)果計算與判斷
1.所有 OD 值都應(yīng)減除空白值后再行計算。
2.以標準品 25 、 12.5 、 6.25 、 3.12 、 1.56 、 0.78 、 0.39 、 0 ng/ml 為橫坐標， OD 值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。
3.根據(jù)樣品 OD 值在該曲線圖上查出相應(yīng) ACE-2 含量 即可 。
試劑盒性能
1. 靈敏度 ： zui小的 ACE-2 檢測濃度小于 0.2ng/ml 。
2.特異性： 可同時檢測重組或天然的大鼠 ACE-2 。 不與 大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。
3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10 ％。
注意事項
1. 以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。
2. 洗滌過程 很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致度誤差及 OD 值錯誤地升高。
3. 板條開封后剩余板條要再封好，保持 板條干燥 。
4. 本試劑盒宜置 4o C 冰箱保存。
5. 本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！
