上海遠慕生物詳細為您介紹葡聚糖凝膠LH-60分離原理，注意事項及其他咨訊，本司為您提供ELISA試劑盒，動物血清血漿，標(biāo)準(zhǔn)品對照品，培養(yǎng)基，抗體，中間體，酶類，多肽，蛋白質(zhì)，實驗耗材，化學(xué)試劑，生化試劑，溶液，染色液，緩沖液，其他試劑等，了解更多試劑詳情！
中文名：葡聚糖凝膠LH-60
中文別名：交聯(lián)葡聚糖凝膠LH-60；交聯(lián)右旋糖酐
英文名：Sephadex LH-60
供應(yīng)商：上海遠慕
PH穩(wěn)定值：2～11
操作溫度：4～40℃
顆粒直徑：18～111um
球蛋白分離范圍：400～20000
性狀：白色珠?；蚍勰瑢儆H脂性凝膠；在san氯甲烷里面用，分離是400-2萬，在甲醇或水中用，分離是400-1萬，可用有機溶劑為流動相，分離脂溶性物質(zhì)
用途：適用于凝膠過濾，天然產(chǎn)物在有機溶劑中的純化。
葡聚糖凝膠LH-60分離原理
分離原理：
主要有兩方面：以凝膠過濾作用為主，兼具反相分配的作用(在反相溶劑中)；因為凝膠過濾作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脫下來，小分子的化合物保留強，zui后出柱；如果使用反相溶劑洗脫，葡聚糖凝膠LH-60對化合物還起反相分配的作用，所以極性大的化合物保留弱，先被洗脫下來，極性小的化合物保留強，后出柱；如果使用正相溶劑洗脫，這主要靠凝膠過濾作用來分離。
分離技巧:
1、分離時流速不可太快，切切不可心急，所謂欲速則不達;接餾分時可開全速，節(jié)省時間。
2、柱子盡可能長，葡聚糖凝膠柱長的增加將極大地改善分離，所不要吝惜填料，寧可將填料全裝在一根大柱子中，不要將填料裝成幾根小柱。所謂集中優(yōu)勢兵力，打擊敵人。
3、餾分一定要接的細，可1/10，或1/20 個保留體積接成一餾分。
4、洗脫體積一般為2-3個保留體積，對特殊保留強的化合物，可洗脫5個保留體積。
5、鞣質(zhì)成分死吸附嚴(yán)重，如不在乎填料者，可用Sephadex LH20 分鞣質(zhì)
6、葡聚糖凝膠對黃酮類成分的分離效果，方法很成型，有大量文獻參考。
7、填料反復(fù)使用，每次用完，一般可用甲醇將柱子洗干凈，然后用下一次分離的起步溶劑將甲醇替換出來，待用。暫時不用試可以水洗→含水醇洗(醇的濃度逐步遞增)→醇洗，zui后泡在醇中貯于磨口瓶中備用。如長期不用時，可在以上處理基礎(chǔ)上，減壓抽干，再用少量乙迷洗凈抽干，室溫充分揮散至無醚味后，60～80°C干燥后保存。
注意事項:
1、試劑不能與手接觸。
2、要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑；取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后，方可取用另一種試劑。
3、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
4、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)；另外取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實驗結(jié)果。
層析原理：
1、凝膠過濾：依賴于分子的大小和形狀
2、吸附層析：依賴于被分離化合物與凝膠之間的氫鍵數(shù)量和質(zhì)量
3、分配層析：依賴于分離化合物在流動相(溶劑)和固定相(凝膠)之間的分配，這主要由樣品的極性和溶劑的極性決定的。
葡聚糖凝膠LH-60相關(guān)推薦：
標(biāo)簽：葡聚糖凝膠LH-60
